Интегрирование по площади дает общее представление об интенсивности сигнала, но не обеспечивает возможности анализа тонкой частотной структуры сложного колебания. Поэтому такой способ анализа не позволяет выявить общие характерные и отличительные стороны миограмм, сопровождающих различные артикуляционные изменения при произнесении звуков речи. С помощью интегрирования можно лишь установить появление и исчезновение сигналов на общем уровне «фоновой» картины и найти точные ее границы.
В ряде опытов, когда при повторении «про себя» отдельных слов не происходило изменений фоновой активности миограмм, испытуемому предлагали произнести слово, которое заведомо было связано для него с сильными эмоциональными переживаниями. Лишь в таком случае наблюдалось резкое возрастание электрических потенциалов. Эта серия опытов дает основания утверждать, что речь «про себя» не всегда сопровождается усилением биопотенциалов мышц речедвигательного аппарата, причем имеющие место вспышки колебаний однозначно не связаны с внутренней речью, а скорее зависят от общего тонического возбуждения. Читать далее »
Целью работы было нахождение однозначности между смысловой стороной звуков речи и электрическими сигналами мышц речедвигательного аппарата. Для этого производилась регистрация отводимых от губы биотоков при произнесении испытуемым звуков и звукосочетаний согласно заданию. Наши задания включали в себя гласные звуки, согласные звуки в сочетании с различными гласными, а также отдельные слова. Читать далее »
Имеются работы, в которых исследуется отведение биопотенциалов мышц при внутренней речи, т. е. при мысленном произнесении про себя тех или иных слов. В этом случае работа речевых центров коры головного мозга осуществляется без участия двигательного звена, т. е. без сокращений мышц речедвигательного аппарата. Усиление биопотенциалов при внутренней речи объясняется авторами наличием скрытой артикуляции.
Таким образом, сложная конфигурация резонаторных полостей обеспечивается сокращением одних и расслаблением других мышечных групп под действием определенного импульсного кода, специфичного для каждого звука. При этом каждая мышца различным образом участвует в произнесении разных звуков речи. Таким образом, каждому звуку речи соответствуют свой код, посылаемый из центра, своеобразные артикуляционные изменения резонаторах полостей под действием мышечных сокращений, а следовательно, и определенные по величине и форме биопотенциалы мышц. Читать далее »
Речь, являясь сложной функцией многих систем организма, управляемых центральной нервной системой человека, представляет, собой последовательность звуков, комбинации которых образуют различные звукосочетания. В механизме звукообразования участвуют дыхательная система и речедвигательный аппарат.
Выходящий из легких воздух прерывается периодическими колебаниями голосовых связок, генерирующих определенную частоту. Читать далее »
Двигательно-оборонительные рефлексы, а значит и деятельность двигательных корковых структур, которые без синаптического перерыва на уровне мозгового ствола направляют свои аксоны до мотонейронов спинного мозга, были в этих условиях индикатором функциональных возможностей каждого из трех морфологических каналов проведения зрительного влияния.
Во всех сериях этих экспериментов мы обнаруживали формирование условных двигательно-оборонительных рефлексов на обе передние конечности животных и условнорефлекторную дискриминацию раздражителей, хотя каждая серия животных имела целый ряд особенностей движения условнорефлекторных процессов. При одновременной перерезке всех трех каналов проведения зрительной информации в одно из полушарий формирование условных рефлексов на противоположную полушарию переднюю лапу резко нарушалось. Читать далее »
Для корреляции каждого электрофизиологически обнаруженного канала проведения зрительной информации с конкретными топографически очерченными нейрональными системами мозгового ствола у других подопытных животных производилось разрушение локализованных структур зрительного анализатора для последующего нейрогистологического прослеживания дегенерированных волокон.
В нашем исследовании было обнаружено, что специфическая зрительная информация достигает зрительных корковых структур не только по вертикали от соответствующего зрительного тракта после переключения в ипсилатеральных стволовых, зрительных центрах. Нами были выделены дополнительно два нейрональных канала, которые проводят специфическую зрительную информацию в корковый зрительный центр каждого полушария. Читать далее »
Для того чтобы обнаружить и дифференцировать каналы проведения зрительной информации и изучить топографическую структуру зрительной афферентной системы, нами были использованы электрофизиологический, нейрохирургический и нейрогистологический методы исследования.
Исследовались обезьяны, собаки и кошки. Индикатором движения зрительной информации служили специфические потенциалы, которые регистрировались в корковых и стволовых звеньях зрительного анализатора предварительно вживленными электродами, в ответ на естественное, световое раздражение сетчатки, а также электрические раздражения зрительного тракта и стволового зрительного центра на катодном и шлейфном осциллографах. Читать далее »
В современной неврологической литературе существуют многочисленные сведения о симметричной проекции органов чувств на корковые и стволовые структуры головного мозга. Аппарат сетчатки, кортиева органа и других рецепторных зон направляет информацию в корковые центры обоих полушарий. Однако до недавнего времени считалось, что эта двусторонняя афферентная проекция предопределена периферическими звеньями анализатора, афферентными аксонами, восходящими к симметричным стволовым центрам, в результате их полного или неполного перекреста и приурочена к строгой топографической локализации рецепторной зоны на определенных макроскопических структурах анализатора.